Petit mot pour Asma 🎅🏼 (avec l’adresse blog)

Namasté lovely birds flying into creativity !

Vous souvenez-vous d’Asma ?

Cette « princesse merveilleuse » dont je vous avais parlé pendant le Covid, 

à l’époque où je proposais des cours de yoga gratuits pour l’APHP et pour tous ?

Elle a maintenant un chat. Enfin.

Mafifille, douce et charmante, a trouvé Asma toute seule… et s’est fait adopter par elle et par toute la famille Hasanaly. 

Depuis, elle ronronne dans leurs bras : une petite joie du quotidien qui change tout.

À l’époque, Make-A-Wish France n’avait pas pu exaucer pleinement son vœu, en pleine période Covid. Mais Asma a été très touchée par vos dons, qui ont certainement permis de réaliser les souhaits d’autres enfants malades. 

Votre générosité n’a pas été vaine.

Depuis, Asma a fait un chemin incroyable.

Elle a travaillé avec Frédérique, Sylvaine et moi, et elle a créé un superbe blog où elle raconte sa vie avec sa maladie génétique rare, l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive – une forme d’épidermolyse bulleuse héréditaire qui fragilise extrêmement la peau et les muqueuses, provoquant bulles et cicatrices au moindre frottement et des problèmes osseux, articulaires… 

Elle y partage aussi les premiers chapitres du livre qu’elle est en train d’écrire. Son livre. Son histoire à elle.

Et ce n’est pas tout :

Asma tourne un documentaire, fait des retouches photo, suit des cours d’informatique, crée des bijoux et des objets pour la maison…

 Elle n’arrête pas, elle explore, elle crée, elle témoigne.

Découvrez son univers : 

• Son blog : https://frederiquepetris.wixsite.com/blog-asma
• Ses bijoux : https://www.instagram.com/lejardindespates?

En vous souhaitant de très belles fêtes de fin d’années !

Love, Chris🤶🏼

J’en profite pour faire une petite rectification de mon mail yoga de hier, il n y a pas de séance demain à Hôtel Dieu, uniquement à la Danse du Marais à 19h30.

Veuillez m’excuser pour les doublons… c’est compliqué avec les listes d’envoi anciennes…